2016 – XIV giornata mondiale contro il cancro infantile

9 febbraio 2016 – XIV giornata mondiale contro il cancro infantile –  L’ASGOP, in collaborazione con l’A.B.O.S., nonostante l’abbondante pioggia, non hanno rinunciato a questa bellissima e suggestiva iniziativa con il simbolico lancio dei palloncini bianchi, presso il Piazzale dell’ospedale Microcitemico Antonio Cao di Cagliari, in occasione della XIV giornata mondiale contro il cancro infantile, di seguito una visita a tutti i bambini nei reparti.

GUARDA TUTTE LE FOTOGRAFIE DI QUESTA GIORNATA

Il sogno di Eleonora: Il concerto di Violetta!

Eleonora ha 9 anni e da quando ne aveva sei, combatte la sua battaglia contro una malattia. Con l’aiuto della famiglia, dei medici e grazie all’A.B.O.S. le sue giornate sono ricche di emozioni e risate. Eleonora durante una chiacchierata con Luciana ha espresso il suo grande sogno “andare al concerto di Violetta”.  Non appena le sue condizioni fisiche lo hanno permesso, l’A.B.O.S. ha donato a Ele il suo sogno… è stata un’esperienza meravigliosa. 

Grazie A.B.O.S., per tutto quello che fate senza mai stancarvi.

Eleonora, la mamma, il papà e Sofia

GUARDA TUTTE LE FOTO DI QUESTO SOGNO

CARNEVALE 2009

Sono passati due anni, io ricordo quel giorno come fosse ieri. Il mio compito era quello di farvi divertire, dovevo darvi qualcosa che si trova nel mio DNA. Ero uno degli animatori della festa di Carnevale. Mi avete regalato una gioia immensa che non dimenticherò mai e per la quale vi ringrazio infinitamente. Impossibile dimenticarsi di voi…grazie, grazie e ancora grazie. Siete ciò di cui c’è bisogno, siete una risorsa più preziosa di tutto l’oro del mondo…Un saluto…Roberto Molino.

DA UN PICCOLO AMICO….

Ciao a tutti i volontari dell’abos.sono andrea dessi di riola sardo,e vi voglio ringraziare dell’aiuto e della compagnia che mi avete fatto durante la mia permanenza al micro.non mi sono mai dimenticato di voi e adesso che sto meglio vi scrivo queste poche parole per domostrarvi il mio affetto.un caro saluto a tutti e in particolare a nicola,roberta,carmen, Luciana, simona,e di quelli che non ricordo il nome,non perchè siano meno importanti.vi mando un grosso abbraccio da me, papà,mamma e la mia sorellina chiara.grazie di tutto ciò che avete fatto per me e di quello che farete per quei miei fratellini sfortunati che non conosco,ma che avranno bisogno della vostra immensa ricchezza che avete nei vostri cuori. Un bacio.

Andrea Dessì

UN INCONTRO FELICE…..UNA SPERANZA PER TANTI!!!!

Sono Roberta, la mamma di Francesca e Benedetta, le mitiche gemelle del Microcitemico . Forse solo la sig.ra Luciana Marotta ha capito chi siamo perchè è una delle poche che ci ha accompagnato dall’esordio della malattia fino a oggi. Dall’esordio ad oggi sono passati 7 anni.

UNA FAMIGLIA ALLARGATA…

GRAZIE DELL’ AFFETTO CHE CI AVETE E CI DIMOSTRATE,OGNI VOLTA CHE CI SIAMO VISTE DURANTE LA MALATTIA DI NICOLO’ E NEI MOMENTI DIFFICILI. ..E ORA NELLE GITE E INCONTRANDOCI ANCHE PER LA STRADA.